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Sin dagli inizi degli anni ottanta Stabilium® 200 è commercializzato con successo dalla Compagnie Générale de Diététique - Laboratori Yalacta (Francia) in molti paesi: USA, Giappone, Canada, Germania, Cina, Gran Bretagna, Italia... oltreché in Francia. L'efficacia dello Stabilium® 200 è stata verificata attraverso numerose ricerche relative allo stress e agli stati pre-depressivi della vita quotidiana, che danno origine ad una serie di disturbi: insonnia, affaticamento, difficoltà di memorizzazione, irritabilità, ansia da prestazione. Questo fascicolo presenta i risultati degli studi effettuati negli USA, in Giappone e in Francia. Lo STABILIUM® 200 è un integratore a base di Garum armoricum® ottenuto per autolisi enzimatica controllata di visceri di pesce dei grandi e freddi fondali dell'Atlantico (fra 1500 e 2000 metri di profondità). I primi studi sul Garum armoricum® risalgono agli anni settanta. Lo STABILIUM® 200 contiene in maggioranza piccoli peptidi (da 5 a 18 amminoacidi) di struttura simile ai peptidi ipotalamici, alle encefaline ed alle endorfine. Lo STABILIUM® 200 contiene inoltre: dal 20 al 25% di amminoacidi liberi, quali la glicina, l'acido glutammico e l'acido aspartico; acidi grassi poli-insaturi, di cui il 30% appartiene alla serie omega 3. Questi acidi sono precursori di eicosanoidi (prostaglandine e prostacicline) che modulano importanti funzioni biologiche (controllo dell'infiammazione, stress...); un complesso antiossidante composto da vitamina E e selenio, che protegge dall' ossidazione gli acidi grassi poli-insaturi, aumentandone la stabilità ed accrescendone l'efficacia biologica. Questo complesso agisce anche come protettore cellulare contro i radicali liberi. Lo STABILIUM® 200 si è dimostrato particolarmente attivo nelle astenie somatiche, reattive e psichiche: si è avuto un miglioramento nel 90% dei casi contro il 35% del placebo. La tolleranza al trattamento con STABILIUM® 200 è stata eccellente, senza incompatibilità né fenomeni di assuefazione. Lo STABILIUM® 200 si dimostra utile per aiutare l'organismo a superare gli squilibri di tipo astenico. SINDROMI ASTENICHE NELLA POPOLAZIONE Nella pratica medica ambulatoriale è risultato che l'affaticamento e l'astenia rappresentano quasi la metà dei motivi di consultazione. Le sindromi asteniche sono di tipo diverso: 25% di astenia fisica, ad esempio per convalescenza, dopo interventi chirurgici minori o dopo affezioni acute come le infezioni respiratorie stagionali. 13% di astenia psicosomatica legata ad un disordine psicosomatico specifico come l'asma, l'ulcera gastro-duodenale e l'eczema. 27% di astenia reattiva: reazione ad un fattore stressante che sopravviene in un periodo di stress. 35% di astenia psichica: non attribuibile a cause fisiche, psicosomatiche o reattive, ma legata principalmente a turbe affettive o ansiose. Si stima che l'astenia interessi circa il 10% della popolazione, con una netta predominanza nelle donne (59%) in rapporto agli uomini (41%). La ripartizione per fasce di età, presenta due periodi critici nelle donne: uno compreso fra i 20-30 anni e il secondo oltre i 50. La ripartizione per fasce di età, nell'uomo, presenta un solo periodo critico intorno ai 45-50 anni. ANALISI DEI RISULTATI OTTENUTI CON STABILIUM® 200
L'effetto STABILIUM® 200 (dal 16° sino al 30° giorno) corrisponde rispettivamente al -51% e al -65%. Dopo la sospensione del trattamento con STABILIUM® 200 (dal 31o sino al 45o giorno) gli indici aumentano rispettivamente del +15% e del +7%. Questi risultati mettono in evidenza un'efficacia indiscutibile e statisticamente significativa in favore delle terapie con STABILIUM® 200 in rapporto all'effetto placebo. È interessante notare che l'effetto del trattamento con STABILIUM® 200 perdura dopo la sua sospensione. EFFETTO DI STABILIUM® 200 SU 40 SOGGETTI ASTENICI
Tali soggetti hanno assunto 4 capsule di STABILIUM® 200 per 15 giorni. Il metodo del gruppo di studio sull'affaticamento (G.E.F) per ottenere l'indice di astenia da 0 a 5 è stato descritto nello studio precedente. Le figure N°2 e N°3 evidenziano i risultati ottenuti su 10 delle 15 rubriche semiologiche principali, prima e dopo STABILIUM® 200. CONCLUSIONI Questo effetto di STABILIUM® 200 è nettamente differente dall'effetto placebo, perché i miglioramenti sono presenti nel 90% dei soggetti; nel caso del placebo, invece, sono presenti solo nel 30% dei soggetti. Detto effetto sembra mantenersi per almeno 15 giorni dopo il trattamento, poiché i valori non aumentano che del 15% per il conto di valutazione globale e del 7% per la media degli indici di 15 rubriche semiologiche. Questi studi hanno messo in evidenza l'effetto positivo di STABILIUM® 200 sulle varie categorie di astenici: Le astenie somatiche (40% di miglioramento dal conto di valutazione globale). Le astenie reattive (34%). Le astenie fisiche (32%). Le astenie psichiche, al contrario delle precedenti, note per essere più ribelli, dimostrano un miglioramento più discreto (20%). L'analisi dei risultati delle 15 rubriche semiologiche indica il profilo d'azione ottimale di STABILIUM® 200. Lo STABILIUM® 200 è molto attivo (75%) in relazione a: Stato generale. Turbe dell'appetito. Turbe da affaticamento muscolare. Lo STABILIUM® 200 è attivo (dal 40% al 70%) in relazione a: Turbe del sonno. Sintomi encefalici e sensoriali. Affaticamento intellettuale. Angoscia somatica. Ansia da prestazione. In conclusione, lo STABILIUM® 200 assunto nella misura di 3-4 capsule al giorno aiuta l'organismo a superare gli squilibri di tipo astenico. La tolleranza di STABILIUM® 200 si è rivelata eccellente. Sono state notate su 60 soggetti solo 3 reazioni indesiderate benigne che non hanno dovuto fare interrompere il trattamento. Queste reazioni sono state: un caso di nervosismo, un caso di bruciori gastrici ed un caso di diarrea. Non sono mai comparse tensioni emozionali né insonnia. Lo STABILIUM® 200 è un prodotto biologico naturale molto ben tollerato e senza controindicazioni, né fenomeni di assuefazione. È dimostrato dall'analisi dei risultati di questi differenti indici che lo STABILIUM® 200 ha un effetto globale positivo (+75%) sui soggetti ASTENICI. L'effetto placebo (da 0 sino a 15 giorni) corrisponde ad un abbassamento dell'indice dei sintomi d'astenia del -14% e del -4% se le 15 rubriche semiologiche vengono raggruppate.
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